A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta semana a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2ª para a fabricação de medicamento oral contra a dengue. O objetivo é avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da doença. O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã. Na Fase 2ª do ensaio […]
Anvisa autoriza ensaio clínico de medicamento oral contra dengue
por Carlos Britto // 24 de outubro de 2024 às 13:33



Do povo só emana ilusão, e dinheiro pra sustentar vagabundo, seu iludido! Caia na real!