A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar indícios de falsificação em uma unidade do produto comercializada no mercado. Segundo a agência, a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do medicamento, comunicou a identificação de um item do lote D881474 que apresentava o número de série 302199651396, incompatível com os registros oficiais da fabricante.

Diante da irregularidade, a Anvisa determinou que os produtos identificados com o lote D881474 e o número de série 302199651396 sejam apreendidos e não possam ser distribuídos, comercializados ou utilizados.

A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas, sempre na embalagem original e mediante emissão de nota fiscal. Caso seja identificada alguma unidade com suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o medicamento e entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do produto para confirmar sua autenticidade.

A Anvisa também determinou a suspensão de todas as preparações magistrais elaboradas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.. De acordo com a agência, a medida foi adotada após fiscalização constatar que a empresa comercializava e fazia propaganda, por meio de seu site, de produtos manipulados padronizados e não individualizados ao público, prática que contraria a Resolução RDC nº 67/2007 e a Lei nº 6.360/1976. Com a decisão, os produtos da empresa não podem ser comercializados nem divulgados até nova deliberação.

A determinação foi publicada na Resolução nº 2.952/2026, no Diário Oficial da União.