Na sexta-feira (21) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou uma decisão inédita, liberou o uso de terapias alternativas em pacientes portadores de doenças raras ou em que todas as possibilidades de tratamentos foram esgotadas, e quando não há chances de cura.

Agora, o Brasil poderá produzir e registrar produtos a partir de células humanas. Como tratamentos com terapia celular e terapia com células-tronco. A nova regra será anunciada durante a convenção da Organização Mundial da Saúde (OMS) em Genebra, na Suíça.

Com informações Uol.