Os baianos que possuem a mucopolissacaridose, doença rara hereditária causada por falta de enzimas, estão sem remédios para o tratamento. A medicação custa R$ 25 mil ao mês e é fornecido pela Secretaria de Saúde do Estado através de liminar de Justiça. Sem o medicamento, a saúde dos portadores do distúrbio fica em risco, já que a falta destas enzimas leva à deformação dos ossos, ao crescimento anormal da cabeça e, em alguns casos, à cegueira. De acordo com a Secretaria de Saúde do estado (Sesab), o custo total com o tratamento dos baianos é de R$ 15 milhões por ano. O diretor de assistência farmacêutica da Sesab, Lindemberg Assunção, diz que atraso da verba do Ministério da Saúde para […]
Pacientes na Bahia ficam sem remédio para doença rara
por Carlos Britto // 30 de junho de 2011 às 13:01



E haja o leque a parir.Parem com essa política de assistenvialismo besta.Quem pariu Mateus que embalance.Esse tipo de assistenvialismo não…