A FDA, agência governamental dos Estados Unidos, aprovou a semaglutida 2,4 mg para o tratamento esteato-hepatite metabólica associada à disfunção metabólica (a MASH). A decisão vale para adultos com fibrose hepática moderada a avançada, mas sem cirrose. A aprovação se baseia em resultados do ensaio clínico Essence, que demonstrou benefícios significativos da semaglutida no controle da inflamação hepática e da fibrose.

A Dra. Carolina Almeida, diretora médica do Núcleo GA, comemorou a decisão. “Isso representa um grande avanço, visto que, até então, apenas uma medicação havia sido aprovada para a doença. A semaglutida tem se mostrado cada vez mais eficaz no tratamento de diversas condições, justamente por sua atuação metabólica muito relevante. Hoje conseguimos ver o medicamento como seguro, eficaz e com uma amplitude de uso extremamente interessante“, enfatizou.

A MASH é resultado do acúmulo de gordura no fígado associado a inflamação e fibrose. Se não tratada corretamente, é uma condição que pode evoluir para cirrose, câncer de fígado e falência hepática. Antes da aprovação da semaglutida, apenas um medicamento havia recebido aprovação para tratar MASH. “Estamos diante de mais uma evolução extremamente importante para a ciência, que mostra como os avanços têm acontecido a passos largos. É um marco que amplia as possibilidades de tratamento e abre novas perspectivas para pacientes“, finalizou.