Família pede ajuda para tratamento de bebê com doença rara

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Imagem: Reprodução

A família de Ana Beatriz, de apenas alguns meses, procurou o Blog para compartilhar a campanha em prol do seu tratamento contra uma atrofia muscular espinhal (AME), que segundo a família, custa mais de R$12 mil. “Estamos correndo contra o tempo”, disse os famíliares, que precisam do medicamento antes que Ana complete os 2 anos de idade, para que ela consiga andar, falar, e se desenvolver.

Além da conta para depósito (na imagem), também existe uma “vakinha virtual”. Lá, já foram arrecadados, até o momento, R$1.025,00.

3 COMENTÁRIOS

  1. Bom dia, Petrolina, esse remédio não custa 12.000, e sim 12.000.000 milhões de reais é muito caro, mas com DEUS e a nação brasileira, pode mudar a vida dessa criança. Vamo gente ajudar, fazer uma criança feliz. 🙏🙏🙏👏👏

  2. A ANVISA reduziu para NOVE MILHÕES E DUZENTOS MIL. É o remédio mais caro do mundo. Tenta na Justiça, alguém já conseguiu. Deus os ajude e salve essa criança.

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